Η Ευρωπα'ι'κη Επιτροπη ενεκρινε την κυκλοφορια της ουσιας φινγκολιμοδης 0,5 mg ημερησιως ως τροποποιητικη της νοσου θεραπεια σε ασθενεις με υψηλης ενεργοτητας υποτροπιαζουσα διαλειπουσα σκληρυνση κατα πλακας (RRMS) παρα τη θεραπεια με βητα-ιντερφερονη, η σε ασθενεις με ταχεως εξελισσομενη σοβαρη υποτροπιαζουσα-διαλειπουσα σκληρυνση κατα πλακας. Η εγκριση βασιστηκε στο μεγαλυτερο προγραμμα κλινικων μελετων που εχει υποβληθει μεχρι στιγμης για νεο φαρμακο για τη σκληρυνση κατα πλακας,και το οποιο περιελαμβανε δεδομενα απο κλινικες μελετες,τα οποια δειχνουν τη σημαντικη αποτελεσματικοτητα του στη μειωση των υποτροπων, τον κινδυνο επιδεινωσης της αναπηριας και τον αριθμο των εγκεφαλικων βλαβων που εντοπιζονται μεσω μαγνητικης τομογραφιας,ο οποιος συνιστα τροπο μετρησης της ενεργοτητας της νοσου.Προκειται για το πρωτο φαρμακο μιας νεας ταξης φαρμακων που ονομαζονται τροποποιητες του υποδοχεα της φωσφορικης σφιγγοσινης.Στη σκληρυνση κατα πλακας,το ανοσοποιητικο συστημα φθειρει το στρωμα που καλυπτει τις ινες των νευρων στο κεντρικο νευρικο συστημα (ΚΝΣ),στο οποιο περιλαμβανεται ο εγκεφαλος και ο νωτιαιος μυελος.Ο καινοτομος μηχανισμος δρασης πιστευεται οτι δρα μειωνοντας την επιθεση του ανοσοποιητικου συστηματος στο ΚΝΣ διατηρωντας ενα συγκεκριμενο τυπο λευκων αιμοσφαιριων,τα λεμφοκυτταρα,στους λεμφαδενες.ΠΗΓΗ
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου